Вспомогательные вещества крахмал картофельный, магний стеариновокислый магния стеарат, сахар молочный лактоза, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский повидон. Описание. Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа анксиолитическое средство, транквилизатор. Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации. Оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие гамма аминомаслянной кислоты, являющейся одним из основных медиаторов пре и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в центральной нервной системе. Механизм действия алпразолама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного гамма аминомаслянной кислоты бензодиазепин хлорионофор рецептурного комплекса, приводящей к активации рецептора гамма аминомаслянной кислоты, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов. Ksanaks-Analogi-Alprazolam.jpg' alt='Alprazolam Инструкция По Применению' title='Alprazolam Инструкция По Применению' />Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении симптомов тревоги, страха. Выраженная анксиолитическая активность сочетается с умеренным снотворным действием укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Практически не оказывает влияния на сердечно сосудистую и дыхательную систему. Фармакокинетика. При пероральном приеме максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 1 2 часа. После однократного перорального приема дозы 0,5 мг средняя максимальная концентрация составила 7,1 мгмл. Существует линейная зависимость между дозой алпразолама и концентрацией в плазме. При пероральном приеме всасывается примерно 8. Около 8. 0 препарата связывается с белками плазмы. Может проходить через плаценту, гематоэнцефалический барьер ГЭБ, проникать в грудное молоко. Стабильная концентрация в плазме обычно достигается в течение нескольких 2 3 дней. Алпразолам активно метаболизирует в печени, основным метаболитом является альфа гидроксильный метаболит, который обладает биологической активностью. Выведение препарата из организма происходит главным образом через почки в виде соединений с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения Т12 1. Накопление при повторном назначении минимальное относится к бензодиазепинам со средним Т12, выведение после прекращения лечения быстрое. Показания к применению. Лечение невротических и неврозоподобных расстройств с проявлением тревоги, в т. Панические расстройства. Полная информация по препарату Алпразолам инструкция, применение, наличие в аптеках, подбор заменителей, отзывы и консультации специалистов. Полная информация по препарату Алпразолам инструкция, применение, отзывы и консультации специалистов. Показания и противопоказания к приему, побочные эффекты Алпразолам Alprazolam. Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате АЛПРАЗОЛАМ таблетки, аналоги АЛПРАЗОЛАМ, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. Alprazolam Инструкция По Применению' title='Alprazolam Инструкция По Применению' />Описание действующего вещества Алпразолам Alprazolamum инструкция, применение, противопоказания и формула. Алпразолам 0,25 мг или 1 мг. Вспомогательные вещества крахмал картофельный, магний стеариновокислый магния стеарат, сахар молочный лактоза, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский повидон. Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета. Противопоказания. Повышенная чувствительность к алпразоламу или другим бензодиазепинам. Кома, шок, закрытоугольная глаукома, миастения, острые отравления алкоголем, наркотическими, снотворными и психотропными средствами тяжелое течение хронических обструктивных заболеваний легких, тяжелая депрессия суицидальные попытки, синдром апноэ во сне, выраженные нарушения функции почек и печени, беременность особенно I триместр см. Безопасность применения алпразолама у детей и подростков до 1. Способ применения и дозы. Внутрь, 2 3 раза в день, независимо от приема пищи. Доза препарата подбирается индивидуально и корригируется в процессе лечения в зависимости от эффекта и индивидуальной переносимости. Рекомендуется использование минимальных эффективных доз. При тревожных состояниях начальная доза составляет 0,2. При необходимости данную дозу можно увеличить до 4 мгсут разделенных на несколько приемов. В пожилом возрасте начальная доза составляет 0,2. При тревожных состояниях, связанных с депрессией, начальная доза составляет 0,5 мг три раза в день. При необходимости доза повышается до 4,5 мгсут. Начальная доза может назначаться перед сном, чтобы минимизировать дневную сонливость. Длительность лечения 4 1. Прекращение приема препарата следует производить с большой осторожностью. Доза должна быть снижена постепенно и медленно, не более чем на 0,5 1 мг перед сном или по 0,5 мг три раза в день. Для большинства пациентов достаточной дозой является 4 6 мгсут на протяжении 4 1. В отдельных случаях, при необходимости, дозу можно увеличивать до 1. При лечении пожилых и ослабленных больных следует использовать меньшие дозы начальная 0,2. Побочное действие. Побочные эффекты, как правило, встречаются в начале лечения и постепенно исчезают по мере дальнейшего применения препарата или снижения дозы. Со стороны ЦНС в начале лечения особенно у пожилых больных сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций редко головная боль, эйфория, снижение настроения, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычная усталость или слабость, анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции кожная сыпь, зуд. Влияние на плод тератогенность особенно I триместр, угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Прочие привыкание, лекарственная зависимость снижение артериального давления АД, редко нарушение зрения диплопия, снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема синдром отмены повышенная раздражительность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, снижение настроения, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Передозировка. Передозировка препарата прием 5. Симптомы сонливость, спутанность сознания, снижение рефлексов, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД, введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Алпразолам усиливает действие других психотропных препаратов, противосудорожных и антигистаминных средств, этанола и препаратов, оказывающих угнетающее воздействие на ЦНС. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность алпразолама. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. При одновременном назначении с клозапином возможно усиление угнетения дыхания. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Потенциально возможно повышение токсичности зидовудина. Учебник По Английскому Языку Верещагин 6 Класс. Алпразолам в дозе 4 мгсут увеличивает концентрации в плазме имипрамина и дезипрамина на 3.